祝贺南阳医院订购我司elisa试剂盒并发表文章成功！

点击次数：733 发布时间：2018/1/29 10:47:47

祝贺南阳医院订购我司elisa试剂盒并发表文章成功！

文章标题《醒脑静注射液联合醒脑窍法对脑缺血再灌注大鼠血清及脑组织炎症因子水平的影响》

文章中引用我司试剂盒如下

我司销售的ELISA试剂盒，质量稳定，灵敏度高，是多家单位的指定供货商，欢迎大家来电咨询！

文章详细内容如下：

目的观察醒脑窍法联合醒脑静注射液对脑缺血再灌注大鼠血清及脑组织一氧化氮、氧化应激产

物及肿瘤坏死因子-α水平的影响。方法 50只Wistar大鼠随机分为模型组、实验1组、实验2

组、联合组及空白组,每组10只。空白组不实施任何措施,其他各组进行脑缺血再灌注模型制

作。实验1组、联合组手术前7 d腹腔注射醒脑注射液20 m L·kg^-1·d^-1,连续7 d;再灌注3 d后,实

验2组、联合组取双侧曲池、足三里进行针刺治疗,每隔1 d进行电针治疗,连续12d。比较各组大

鼠血清及脑组织的一氧化氮（NO）、白细胞介素1β（IL-1β）、氧化低密度脂蛋白（OX-

LDL）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶

9（MMP-9）水平。结果干预后,实验1组血清NO为（42.28±3.21）μmol·L^-1,NOS为

（10.81±2.33）U·mg-1,OX-LDL为（23.84±2.46）ng·L^-1,IL-1β为（6.80±0.71）ng·L^-1,TNF-

α为（6.27±0.68）ng·L^-1,VEGF为（126.04±12.64）ng·L^-1,MMP-9为（46.57±4.67）μg·L^-

1,TC为（6.58±0.67）mmol·L^-1,LDL-C为（4.74±0.48）mmol·L^-1;实验2组血清NO为

（41.01±3.30）μmol·L^-1,NOS为（10.31±2.24）U·mg-1,OX-LDL为（22.98±2.37）ng·L^-

1,IL-1β为（6.79±0.69）ng·L^-1,TNF-α为（6.63±0.67）ng·L^-1,VEGF为（125.73±12.58）

ng·L^-1,MMP-9为（46.83±4.73）μg·L^-1,TC为（6.54±0.66）mmol·L^-1,LDL-C为

（4.83±0.48）mmol·L^-1,联合组血清NO为（30.24±2.61）μmol·L^-1,NOS为（6.24±0.72）

IU·mg-1,OX-LDL为（12.52±1.35）ng·L^-1;IL-1β为（4.79±0.52）ng·L^-1,TNF-α为

（5.79±0.78）ng·L^-1,VEGF为（106.63±11.77）ng·L^-1,MMP-9为（36.84±3.69）μg·L^-1,TC

为（4.32±0.44）mmol·L^-1,LDL-C为（2.73±0.31）mmol·L^-1。实验1组脑组织NO为

（55.25±4.61）μmol·L^-1,NOS为（31.61±4.11）U·mg-1,OX-LDL为（28.03±3.02）ng·L^-

1,IL-1β为（5.15±0.52）ng·L^-1,TNF-α为（7.84±0.89）ng·L^-1,VEGF为（120.63±12.05）

ng·L^-1,MMP-9为（43.85±4.47）μg·L^-1,TC为（5.28±0.53）mmol·L^-1,LDL-C为

（5.47±0.65）mmol·L^-1;实验2组脑组织内NO为（56.73±4.52）μmol·L^-1,NOS为

（30.34±4.38）U·mg-1,OX-LDL为（29.05±3.74）ng·L^-1,IL-1β为（5.33±0.54）ng·L^-1,TNF-

α为（5.33±0.54）ng·L^-1,VEGF为（121.64±12.21）ng·L^-1,MMP-9为（43.62±4.45）μg·L^-

1,TC为（5.36±0.55）mmol·L^-1,LDL-C为（5.68±0.67）mmol·L^-1;联合组脑组织内NO为

（49.41±3.41）μmol·L^-1,NOS为（27.31±3.41）U·mg-1,OX-LDL为（14.73±1.61）ng·L^-

1,IL-1β为（4.36±0.44）ng·L^-1,TNF-α为（6.97±0.74）ng·L^-1,VEGF为（117.81±12.08）

ng·L^-1,MMP-9为（41.93±4.31）μg·L^-1,TC为（4.66±0.49）mmol·L^-1,LDL-C为

（4.01±0.45）mmol·L^-1;干预后,实验1组、实验2组及联合组血清及脑组织内NO、NOS、IL-

1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平与干预前相比,差异有统计学意义（P<0.05）;联

合组血清及脑组织内NO、NOS、IL-1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平与实验2组

与实验1组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;实验2组与实验1组比较,差异无统计学意义

（P>0.05）。结论醒脑窍法联合醒脑静注射液对脑缺血再灌注大鼠脑组织有保护作用,改善氧

化应激反应及炎症作用,缓解缺血再灌注损伤。