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载脂蛋白A1(Apo-A1)实验检测

载脂蛋白A1(Apo-A1)实验检测

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原产地:中国大陆发布时间:2024/3/13 15:13:34

载脂蛋白A1(Apo-A1)实验检测,免疫比浊法检测原理主要是基于抗原与相应抗体的特异性反应。在这种方法中,待测样本中的Apo-A1会与试剂中特异的载脂蛋白A1抗体发生反应,形成抗原-抗体复合物。这些复合物在反应液中形成一定的浊度,而这个浊度的高低与样本中Apo-A1的浓度成正比。

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载脂蛋白A1(Apo-A1)实验检测
 
产品名称:载脂蛋白A1(Apo-A1)实验检测
英文名称:Apo-A1
反应方法:免疫比浊法
样本类型:血清
 
背景介绍:
载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分,能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变,形成不同等位基因型多态性,并进一步形成不同表型的载脂蛋白,可影响血脂代谢和利用,从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病等的发生和发展。人的载脂蛋白有两种表达形式:apoB-48和apob-100。该基因的序列在肝、肠组织细胞中是相同的,但产物不同。在肝细胞中,产物为4536个氨基酸残基的肽:apoB-100;但在肠细胞中,产物为只含2152个氨基酸残基的apoB-48,缺失了apoB-100的C端同LDL受体结合的结构域。
 
检验原理:
载脂蛋白A1(Apo-A1)的免疫比浊法检测原理主要是基于抗原与相应抗体的特异性反应。在这种方法中,待测样本中的Apo-A1会与试剂中特异的载脂蛋白A1抗体发生反应,形成抗原-抗体复合物。这些复合物在反应液中形成一定的浊度,而这个浊度的高低与样本中Apo-A1的浓度成正比。
 
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
送样须知:
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务,提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本,样本运输应符合一般的生物学要求,密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性,请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后,样本可以保留1个月,若需保留样本或者回收样本请提前告知。

备注:本公司对客户的项目的专有技术和资料(包括实验方案,测试结果,样本等)负有绝对保密的责任。



载脂蛋白A1(Apo-A1)实验检测

 

更新时间:2024/3/13 15:13:34

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