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本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。
内毒素检测试剂盒实验用途
检测原理:
鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中 含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温 度,pH值及无干扰物质),细菌内毒素激活 C 因子,引起一系列酶促反应, 激活凝固酶原形成凝固酶,凝固酶分解人工合成的显色基质,使其分解为 多肽和黄
色的对硝基苯胺(pNA,λmax = 405nm) 。在一定时间内,pNA 的 生成量与细菌内毒素浓度成正相关,据此,可以定量供试品的内毒素浓度。 同时,对硝基苯胺(pNA)也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色(λmax = 545nm),避免了供试品本身的颜色对 405nm 处吸收峰的干扰。
产品用途:
显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate , CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测,禁止以任何途径进入机体。
细菌内毒素标准溶液配制:
标准曲线所采用的内毒素浓度可以为 0.01, 0.025, 0.05, 0.1 EU/ml 或 0.1, 0.25, 0.5,1.0EU/ml。稀释方法如下(以 0.1, 0.25, 0.5, 1.0 EU/ml 为例):取细菌内毒素工作品 1支,按细菌内毒素工作品使用说明书稀释为 10EU/ml 的内毒素溶液,再稀释为1.0EU/ml 的内毒素溶液,以 1.0EU/ml 的内毒素溶液为母液按下表稀释成 0.1,0.25, 0.5, 1.0 EU/ml 的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在 4 小时内用完。
【供试品的干扰试验】
供试品的干扰试验详见《中华人民共和国药典》2005 版中《细菌内毒素检查法》的“光度测定法干扰试验”。当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变或试验 环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时,须进行干扰试验。
更新时间:2023/11/7 12:13:50