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血管紧张素Ⅰ放免实验代测

血管紧张素Ⅰ放免实验代测

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原产地:中国大陆发布时间:2020/3/10 16:25:46

血管紧张素Ⅰ放免实验代测:血浆肾素活性(PRA)的测定是以血管紧张素Ⅰ (AⅠ)产生的速率来表示的。血浆中加入
酶抑制剂来抑制转化酶和血管紧张素酶的活性,AⅠ不再进一步降解,使测定结果准确。

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本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。

血管紧张素Ⅰ放免实验代测


原理(Principles)
血浆肾素活性(PRA)的测定是以血管紧张素Ⅰ (AⅠ)产生的速率来表示的。血浆中加入酶抑制剂来抑制转化酶和血管紧张素酶的活性,AⅠ不再进一步降解,使测定结果准确。PRA的测定是取双份血浆,一份血浆在 37℃温育一小时,使肾素作用于血管紧张素原产生 AⅠ作为测定管,另一份血浆在 4℃放置作为对照管。应用放射免疫分析法 AⅠ的浓度减去对照管 AⅠ的浓度,被温育时间除之,则为单位时间内 AⅠ产生的速率,称为肾素活性。本标记物为 125I-AⅠ,采用免疫分离剂分离,快速﹑方便﹑准确。


用途(Intended Use)
肾素是由肾脏近球体细胞产生的分子量为 40000 的一种羧基蛋白水解酶。它作用于血管紧张素原产生血管素Ⅰ(AⅠ10 肽)。AⅠ在转化酶的作用下形成血管紧张素(AⅡ 8 肽)。肾素-血管紧张素系统有多种生理功能。在调节血压、水和电解质平衡代谢过程中起着重要作用。另外,它与一些肾脏疾病及与肾脏有关的一些疾病有密切关系。血浆肾素活性(PRA)和 AⅡ浓度的测定已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及研究的重要指标。对一些有关肾脏疾病的诊断、治疗以及发病机理的探讨有着重要的意义。


注意事项(Attention):血样的采集和保存
1) 待稳定后,坐姿采集肘静脉血 2 mL,迅速注入在冰水浴中冷却的含 20 μL EDTA 的试管中,摇匀,放冰水浴中冷却后,在 1000 转/分离心 5 分钟( 4℃离心),分离血浆,取血浆 1 mL 放入另一支已预冷的含有 10 μL 酶抑制剂 1 和 20 μL 酶抑制剂 2 的试管中摇匀,立即测定或置–20℃冰箱保存,可用两周。

2) 激发试验,在基础状态采血后,给肌肉注射速尿(0.7 mg/Kg 体重)。总剂量不超过 50mg,保持立位不饮水,两小时后坐姿采血。

注意:注射速尿后两小时内随尿排出的水电解质较多,如血钾过低,试血前应适当给予补充,试验过程中可能出现口渴、无力、出汗等,一般不重,如过重应酌情终止试验,让平卧,并给予糖盐茶水。

3) β-阻断剂、血管扩张剂、利尿剂及甾体激素、甘草等影响体内肾素水平。

4) 钠摄入量影响机体 PRA 水平,测定 PRA 三天前应适当减少钠盐摄入量,应测定取血前 24 小时尿钠的含量,以供分析 PRA 结果时参考。


血管紧张素Ⅰ放免实验代测

更新时间:2023/11/7 12:13:50

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