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原产地：中国大陆发布时间：2021/9/14 11:05:46
采购度：93
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。
瑞氏姬姆萨染色
用于生物染色剂，如原生质的染色，染色目的多为观察凋亡细胞和血细胞，骨髓细胞以及受虐原虫或幽门螺旋杆菌感染的胃肠肺肝脾等组织。实验中多用于区分白细胞，并计数分析。
涂片：红细胞呈橘红色圆盘状、无细胞核;白细胞胞核呈紫红色，染色质清楚，粗细松紧可辨;血小板为不规则细胞质小块、周边均匀呈浅蓝色，中央为细小的紫红色颗粒;中性粒细胞胞核呈紫蓝色，颗粒呈浅红色，形态多样;嗜酸粒细胞胞核呈紫蓝色，颗粒呈橘红色;嗜碱粒细胞胞核呈紫蓝色;淋巴细胞胞核呈蓝灰色，胞质呈淡蓝色;单核细胞胞核呈紫蓝色，胞质呈灰蓝色。
石蜡切片：红细胞呈橘红色圆盘状、无细胞核，血管周边纤维淡红色，细胞核蓝色，可见清晰核仁，肥大细胞紫红色。
瑞氏姬姆萨染色
1. 涂片制备
● 血涂片：准备新鲜血液(或者用抗凝管收集血液，4℃存放不超过24 h)，用移液枪吸取10 μL血液，滴在载玻片一端；取一张干净的载玻片，以其宽边轻轻接触血液(此时两张玻片之间呈45˚角)，当血液沿着接触边缘向两侧晕开呈一长条时，缓慢匀速将血液推向另一侧进行涂片，尽量保证厚薄均匀。待血涂片自然晾干，及时用甲醇固定15 min，去除固定液不经水洗直接晾干。
● 细胞涂片：经离心收集新鲜细胞沉淀，用甲醇重悬细胞沉淀固定15 min。然后室温低速（2500-3000 rpm）离心5 min，弃上清，需收集到绿豆大小的细胞球。以0.5 mL PBS溶液重悬细胞球得到均匀的细胞悬液。取洁净的载玻片，用组化笔画圆圈（直径2-3 cm），用移液枪吸取150-200 μL细胞悬液，慢慢滴加在圆圈内，使细胞悬液均匀铺满整个圆圈。涂片自然晾干。
2. 瑞氏姬姆萨染色：滴加瑞氏姬姆萨染液A液覆盖涂片区30 s，继续滴加2-3倍体积瑞氏姬姆萨染液B 液，用枪头轻轻吹吸使A液与B液混匀，染色1-3 min，倾去染液，蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗涂片，涂片入60℃烘箱快速烤干。
3. 封片：涂片入二甲苯5 min，然后以中性树胶封片。
4. 显微镜镜检，先用低倍镜观察，再用油镜。
更新时间：2023/11/7 12:14:01
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