RT-PCR实验检测的服务内容

点击次数：310 发布时间：2023/11/30 10:10:05

RT-PCR实验检测的服务内容

服务内容：

1.制定个性化实验方案：根据不同的实验目的确定实验方案、选定合适的内参；
2.检测类别：mRNA、miRNA、lncRNA、DNA；
3.样本抽提及质检：对客户提供样本进行RNA抽提，并利用NanoDrop进行样本质检；
4.定量PCR预实验：包括样本反转录为CDNA、配置PCR反应体系及进行Real-TimePCR反应；
5.正式定量PCR实验：根据预实验结果进行正式实验；
6.数据分析：采用2- △△CT法进行分析，比较不同样本间差异。

服务要求：
1.请提供组织样本，细胞样本，血浆或血清样本，totalRNA；
2.请提供已知的全长基因序列或GeneBank号；
3.请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA来源、基因丰度等。

结果内容：整理好的报告，样本收到之日起5个工作日内反馈质检结果。

结果展示：

溶解曲线：

扩增曲线

数据统计

每个指标有2张图。一张是扩增曲线，另一张是熔解曲线，用来证明PCR扩增中无非特异性扩增

送样运输要求：

1. 样品处理

a. 动物组织：常规组织，脂肪组织，结缔组织，纤维化组织适当增加。将组织剪切成合适大小后（建议组织块长宽高均不大于0.5 cm），然后迅速完全浸泡于5～10倍体积的RNAsolidTM试剂中。（注意：已浸入RNAsolidTM试剂中的组织经平衡一段时间后，可从溶液中取出，切成更小的组织块，再重新放回RNAsolidTM试剂中；有些比较弱的液体渗透性组织如骨头等，不适合用RNAsolidTM试剂进行RNA保护。）

b.植物组织：新鲜的叶、果肉、种子*少100 mg。将嫩叶，嫩茎组织切成合适的大小（建议长宽高均不大于0.5 cm）后，然后迅速完全浸泡于5～10倍体积的RNAsolidTM试剂中。（注意：某些植物组织天生具有的屏障，如叶子表面的蜡层可阻碍RNAsolidTM试剂的渗透，对于此类组织，通常需破坏这些屏障层以允许溶液的浸透。）

c.细胞等样本：收集不小于10^6个细胞的沉淀（用PBS清洗1-2次）。之后迅速加入5～10倍体积的RNAsolidTM试剂。

d.酵母、细菌等样本：离心弃上清，收集小米粒大小的单菌体沉淀，然后迅速加入适量的RNAsolidTM试剂完全浸没菌体沉淀。

e. RNA样品： OD260/280为1.8-2.0，浓度≥100 ng/μL，体积≥20μL，干冰运输。

f.cDNA：cDNA原液≥20 μL，干冰运输。

2. 样品保存及运输

加入有RNAsolidTM试剂的样本可在37℃保存1～2天，2天以后部分组织中的RNA会开始降解。室温（25℃）稳定保存1周，不会有明显的RNA降解发生。大部分样品置于RNAsolidTM试剂中，4℃条件下可稳定保存1个月，不会有明显的RNA降解发生。长期存放可先将保存在RNAsolidTM试剂中的样本4℃浸透过夜，然后将RNAsolidTM试剂吸出弃去，再将样本放入-20℃或-80℃长期稳定保存3～5年。

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