信帆生物带您了解：干扰素的基本定义，销售干扰素试剂盒  信帆生物销售各类干扰素试剂盒，包括人a-干扰素试剂盒，人B-干扰素试剂盒，人gama-干扰素试剂盒等，如果您对该产品感兴趣，欢迎来电咨询！  干扰素的基本概念  
（1）　干扰素的定义 　　干扰素（Inte
fe
ons 简称IFN）是1957年由英国的Alick Isaacs 和Jean Lindnmann 两位研究人员所发现，当细胞受到病毒感染时，会立即制造出干扰素以抵抗病毒，并同时警告邻近正常细胞，提高警觉，以防病毒入侵。综合过去近40年的发现，我们知道，干扰素除了抗病毒外，还有抑制癌细胞生长，增强免疫的功能，但是干扰素在人体的含量很低，又无适当的制造方式，因而限制了临床应用的价值。直到*近，生物技术的突飞猛进，干扰素才得以量产而广泛地应用于医疗。  
（2）　什么是基因工程干扰素 　　即利用基因工程技术（DNA重组技术），将干扰素的基因组合到细菌、酵母菌等细胞中去，借助这些细胞的基因表达来生产的就叫基因工程干扰素。由于这些细胞（基因工程菌）生长密度高，生长速度快，可使干扰素达到工业化生产规模，大大降低了成本。  
（3）　干扰素的种类 人、小鼠、牛、马等哺乳动物的干扰素均有α、β、γ三个类型。其中α型中又有许多亚型。如目前作为药物使用的a1
、a2a、a2
等。  
（4）　干扰素的一般特性： 比活性：指每毫克蛋白中所含干扰素的活性单位。 活性单位：国内标准是指在人羊膜传代细胞（WISH）被疱疹病毒进攻时，能保护一半的细胞不被攻击的干扰素稀释度的倒数。例如，将干扰素稀释到300万分的浓度时，它能使试验所用的人羊膜传代细胞中有一半没有被疱疹病毒所杀灭，此时所用干扰素的活性为300万单位。 纯 度：指粗制干扰素制剂纯化后所达到的纯度（％)。国内外规定，注射级基因工程干扰素纯度应在95%以上。我公司产品的纯度在99.7－100%之间。 
  
 信帆生物带您了解：干扰素的基本定义，销售干扰素试剂盒  酶母分泌型基因工程干扰素与传统基因工程干扰素的区别   国内生产的干扰素α-1、α-2和α-2a，均为大肠杆菌表达产物，主要缺陷是：大肠杆菌的表达系统为包涵体型，即干扰素以无活性的分子状态凝聚在细菌内，生产过程中需要将之纯化出来后再恢复其活性，但复性率低，为40%（其它均为异构体），因而比活性低，只有1.0×108单位mg蛋白，临床上有较大的副作用，而且产品在保存过程中极易产生更多的异构体，不仅使活性降低，而且导致较大的副作用；同时大肠杆菌表达的蛋白在位较人体天然蛋白多出一个蛋氨酸，分子结构与天然蛋白不同；并且，由于表达蛋白与细菌蛋白混合，分离纯化中要用价值昂贵的单抗柱，纯度才能达到95%以上，生产成本很高; 此外残余菌体蛋白（包括内毒素）是基因工程药物生产过程中必然存在的一种物质，影响产品的质量。 　 　  而酵母表达系统取代大肠杆菌系统生产干扰素，干扰素的表达与在人体白细胞中的产生过程极为相似，以天然的活性状态从酵母细胞中直接分泌到培养液中，因此无论分子结构还是分子构型均与人体天然干扰素一致，纯化简单，纯度高，毒素含量低，不存在菌体残余蛋白，比活性高，可达3-4×108单位mg蛋白，临床副反应减少，病人易于接受，同时产品稳定性大大提高，保质期长，质量保证。在纯化过程中，不需要价值昂贵的单抗柱， 降低生产成本。因此酵母表达系统生产的干扰素是真正的新一代基因工程干扰素。

原创作者：上海信帆生物科技有限公司

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